ПИШИТЕ НАМ fondkian@gmail.com
ЗВОНИТЕ НАМ +380672461722
ПОМОГИТЕ СЕЙЧАС

Маленька Аліса переможе хворобу. 3

39 000 грн

 

Від самого народження Алісу називали не такою, як усі. Причиною цього була гідроцефалія і агенезія мозолистого тіла. Від найменшої краплинки маминого молока у дівчинки починалася блювота, тому лікарі змушені були годувати крихітку через зонд. Згодом у дівчинки виявили генетичну поломку і діагностували ДЦП. Починаючи з 8-місячного віку Алісу почали лікувати.

Час минав, а проблеми з метаболізмом не зникали: прийом їжі для Аліси і донині – справжнє випробування: вона не вміє її пережовувати, у неї часто починається блювота, дівчинка страждає від дефіциту ваги. Проте у фізичному плані Аліса має нові вміння!

Після останнього курсу реабілітації, куди дівчинка змогла потрапити завдяки вашій підтримці, Аліса навчилася повзати на четвереньках! Вона намагається встати на ніжки біля опори, вже сміливо крокує, тримаючись за руку. Дівчинка навчилася міцно-міцно обіймати і цілувати рідних. Спостерігати за такими митями дуже мило, це неабияк мотивує рухатися лише вперед!

Проте для того, аби рухатися вперед, потрібно знову їхати на реабілітацію, а коштів, аби її оплатити, в сім’ї немає. Тому ми розпочинаємо новий збір на реабілітаційний курс для Аліси і закликаємо вас знову підтримати крихітку, аби вона перемогла хворобу.

Підтримати Алісу можно також на УББ

Всю інформацію про збори і звітну документацію Ви можете подивитися тут

Відгуки батьків та інформацію про попередні етапи лікування можно подивитися тут

 

 

 

 

Свидетельство

Выписка

Счет

 Ім’я: Кравець Аліса Сергіївна, 24.05.2018 р.
Місто: Київ
Діагноз: ДЦП, спастичний тетрапарез; дуплікація короткого плеча 8 хромосоми; агенезія мозолистого тіла, гіпоплазія черв’яка мозочка; гастроезофагальний рефлюкс

Потрiбно зiбрати 39 000 грн.

ИМ ТАКЖЕ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ