ПИШИТЕ НАМ fondkian@gmail.com
ЗВОНИТЕ НАМ +380672461722
ПОМОГИТЕ СЕЙЧАС

Атиповий аутизм – не вирок. 5

28000 грн

 

Коли дитина залишається без батьків, її називають сиротою. А як назвати батьків, котрі втратили дитину? У природі немає відповідника, мабуть, тому, що жодними словами не можна передати горе і розпач, який переповнює душу в той момент. Подружжя Ганчук – саме такі батьки. Вони втратили першу дитину, але пізніше доля подарувала їм двійнят. На жаль, дівчинка була хворою…

Під час пологів щось пішло не так, і маленька Олеся на все життя залишилася інвалідом. Гірко розуміти, що життя, яке от-от з’являлося на світ, змінилося в один момент. Вже пізніше в дівчинки діагностували атиповий аутизм, розумову відсталість, мікроцефальний синдром, системне недорозвинення мовлення першого ступеня, дизартрію, міопію слабкого ступеня, синдром Бабінського і помірну шлуночкову мікроцефалію. Попри це лікарі давали надію, що Олеся зможе жити повноцінно, адже ці діагнози – не вирок.Поки що дівчинка на шляху відновлення. Вона вже пройшла 12 курсів лікування, після яких навчилася самостійно сидіти, вставати, повзати і стояти біля опори, Олеся стала більш уважною і розумною. Аби крокувати далі цим шляхом, дівчинці потрібно продовжувати лікування, а коштів у батьків немає. Допоможіть Олесі стати на ніжки і промовити найважливіше слово: мама! Підтримайте наш проект, і разом ми зможемо відправити цю чудову дівчинку на новий курс реабілітації в центр «Пріоритет».

Раніше на УББ ми вже збирали кошти Олесі. Переглянути попередні проекти Ви можете за посиланням.

Всю інформацію про збори і звітну документацію Ви можете подивитися тут

 

ФИО:Ганчук Олеся Олександрівна, 05.08.2011 р..

Город:Київ

Диагноз: атиповий аутизм, розумова відсталість, мікроцефальний синдром, системне недорозвинення мовлення першого ступеня, дизартрія, міопія слабкого ступеня, синдром Бабінського, помірна шлуночкова мікроцефалія

Нужно собрать: 28 000 грн.

ИМ ТАКЖЕ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ